一、 公司简介
天津太平洋医药科技集团有限公司，前身为1992年建立的天津北方制药厂。经过20多年的发展，公司已成长为产学研相结合、科工贸一体化的跨地区大型医药企业集团。
集团现有员工2000余人，总资产近10亿元，总占地面积近30万平方米。拥有全资5家子公司分别为：天津太平洋制药有限公司（制剂一，制剂二）；天津太平洋化学制药有限公司（原料）；山东沾化浩瀚药业有限公司（原料）；天津市外环化工有限公司（化工），分设在山东和天津两地,成为以生产经营中西药制剂和原料药为主，同时经营化工原料和药品的综合性集团企业。公司现有片剂、乳膏剂、颗粒剂、胶囊剂等近100个品种，原料药二十余个品种。产品以质量优、包装美、价格合理等优势畅销全国30个省、市、自治区，并出口欧美、日、韩等世界各地，深受国内外客商的欢迎。为了稳步扩大战略规模，公司分别在海外及国内各省会城市设有办事处，形成了完善的销售体系。
集团在每个项目建设中严格遵循安全、环保及职业卫生配套设施的同时设计，同时建设，同时投入使用的“三同时”原则。规范安全、环保及职业卫生标准化管理，可保障企业持续、稳定、健康发展。企业相继获得“高新技术企业”、“科技型先导企业”、“全国优秀民营科技企业”、“天津市技术创新先进企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”“医药行业成长50强”等多项殊荣，在行业内和社会上的知名度、美誉度日益提升。
在今后的发展中，太平洋医药科技集团将以振兴医药产业为己任，坚持科学、认真、负责的态度，秉承“更科学、更严谨、更规范---对生命负责”的理念，沿着“科技创新，优质惠民”的道路不懈追求，竭诚为广大民众提供健康生活服务，同时取得持续、健康、快速的发展，努力向国际一流制药企业的目标奋进。
二、 招聘岗位：
（一）质量负责人（1名）（薪资面议）
职位描述：
1.质量管理体系建立、维护， 负责按“药品法”、GMP，建立和发展有效的质量管理体系以保证公司产品符合相关国家管理部门的质量标准；
2.负责接待第三方进行质量体系的检查 ，检验规范建立与实施负责组织完成依据中国药典等国家药品标准制订物料及产品的质量标准，并定期修订，及时更新负责组织配合技术部并审核批准完成工艺验证。负责组织并审核完成清洁验证，负责组织按质量标准要求对入厂原辅料、包装材料进行检验现场检测、监测，负责组织完成所有生产车间环境检测（尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物工程系统监督；
3.负责组织完成空调系统运行监督,确保人员按规范要求操作计量管理，负责组织计量器具内部检定、外部检定,确保生产、检验使用计量器具检定质量分析与改进；
4.负责组织召开专题质量事故分析会，对质量事故提整改建议，组织专题会评估制订；
5.负责组织完成对全员及新入职员工质量管理体系培训，负责组织GMP全员培训，负责安全生产，风险控制，成本控制等相关工作。
任职资格：
有药企工作经验，10年及以上从业经验，本科及以上学历。
（二）QA检查员（1名 ）
职位描述：
1.负责依照《QA管理规程》对车间规范运行进行监督检查（开批前确认），不合格提出整改；
2.负责对车间现场各种物料开具放行卡，并执行发放；
3.负责根据《清场检查管理规程》监督检查生产车间现场清场工序，避免污染和交叉污染；
4.负责仓库现场计量器具周检；
5.负责洁净车间洁净度的监测工作（微生物），避免造成污染；
6.负责批生产指令进行审核（主配方项）；
7.负责依照《QA管理规程》对车间产品制造的全过程的质量控制点的检查；
8.负责半成品、待包装品、成品的中控检验、取样；
9.负责工艺验证、清洁及设备验证等验证工作中SOP执行情况的监督及取样；
10.负责对车间现场的药品电子监管系统维护及药品赋码全过程质量监控及开批核对；
11.负责异常情况（小问题）自行安排处理，超出权限范围内的，上报QA车间组长；
12.负责对中控仪器设备设施合理使用和维护保养。
任职要求：
1.制药相关专业专科以上学历；
2.具有质量管理经验；
3.具备药品检验相关技能；
4.准确的分析判断能力，良好的计划、组织、协调和沟通能力。
薪资：
3.5k-4.5k/月
（三）药物警戒专员（1名）
任职要求：
1.协助ADR药品不良反应主管工作；
2.建立药物警戒相关管理制度；
3.处理药品不良反应投诉；
4.有相关工作经验至少3年以上。
薪资：
3.5k-4.5k/月
（四）QC主管职责（1名）
职位描述：
1.负责成品、原辅料、包材批准、文件修改、内部培训QC部门日常工作统筹管理，符合GMP管理规范；
2.实验室测试管理和分析方法验证的组织实施；
3.根据药典、注册标准，各种法规及企业内部要求制定相应的质量标准及分析方法;检验原始记录、检验报告模板设计；
4.委托检验送检；电子数据审核，检验过程偏差调查和OOS/OOT调查。
任职资格：
1.药学、化学或相关专业本科及以上学历，熟悉了解药典；
2.掌握相应的药事法规及GMP规定，有丰富的实验室工作经验；
3.有执业药师证及中级工程师者优先。
薪资：
6-8K/月
（五）理化检验化验员（2名）
任职要求：
1、专科及以上学历，药学、食品、药物分析等相关专业；
2.具有1-2年以上药品或食品检验相关工作经验；
3.熟悉药品或食品检验领域相关法规政策要求，熟悉检验工作基本理念与流程；
4.熟练掌握检验操作技能，熟练红外光谱谱、紫外分光光度计，熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计等检验仪器设备，具有较强分析解决疑难问题的能力；
5.有较强的沟通能力和团队合作精神；
6.有检验员证优先考虑。
薪资：
3.5k-4.5k/月
（六）技术工艺主管（薪资面议）
职位描述：
1.负责汇总各车间生产工艺规程、岗位操作SOP、批生产记录、批包装记录等工艺文件，将变更后的文件转交GMP部；
2.负责对产品工艺验证方案及报告进行复核，讨论并确定实施方法；
3.负责组织部门人员针对产品现行工艺缺陷进行工艺优化形成实施方案，整理工艺优化前后数据，形成报告报技术经理审核；
4.负责检查工艺员完成车间异常工艺问题的处理（比如：制粒、压片关键工序）的实施，确保按照预定方案处理；
5.负责组织试验员开展小试、中试、加速试验，完成对车间异常情况、原辅料变更等的处理，形成指导性报告；
6.负责编订技术类相关培训教材，对本部门职员专业工艺技术培训；
7.负责对工艺员反馈的生产工艺问题进行实地考察，协助工艺员进行处理，如有需要报告技术经理并协助提出处理方案，并跟踪处理结果；
8.负责巡视监督生产是否按照既定的工艺标准执行，发现问题通报相关领导并告知工艺员、技术经理
9.负责对工艺员、试验员统计整理分析出的数据进行汇总并组织开展讨论，形成优化指导性文件。
任职要求：
1.本科以上制药相关专业，3年以上同岗位工作经验；
2.具有积极的工作态度和严谨的工作作风；
3.敢于创新，具有团队合作精神。
（七）提取浓缩操作岗位（工作地点：山东沾化）
任职要求：
1.能熟练操作压力容器，熟悉提取浓缩操作流程；
2.有压力容器的操作证；
3.学习能力较强，能很快掌握产品工艺操作要点，熟练操作；
4.人品好，能与同事和谐相处。
（八）提取浓缩管理岗位（工作地点：山东沾化）
任职要求：
1.能熟练解决提取浓缩岗位异常情况；
2.有一定的提取浓缩岗位管理经验；
3.具有药学或相关专业的大专学历；
4.人品好，能与同事和谐相处
薪资：
8000-10000元/月
（九）商务代表（广西，广东，湖南，河北，河南，江苏，重庆，四川，山西，吉林等地区）
职位描述：
1.完成公司下达的销售任务指标（能够有效分解销售指标，制定工作计划及实施方案），完成区域商业公司的发货、回款、商业库存管理；
2.全面拓展和维护负责区域内的医保、招标、物价、卫生、药监等部门及相关企业的关系，建立和保持良好的关系和畅通的沟通渠道，为公司持续发展提供公共关系支持与保障；
3.完成公司要求的工作汇报及总结，提升区域管理能力与水平，完成区域渠道覆盖任务，将工作进展及时向上级领导沟通、汇报；
4.完成其他公司安排的工作。
（十）操作工（20-30人）
职位描述：
1.负责车间：数片、压片、包衣、泡罩、胶囊充填、贴标、缩膜、中转等岗位操作；
2.相关的日常维护保养；
3.保证完成每日的生产任务。
任职资格：
1.中专以上学历；
2.年龄18-45周岁；
3.认真负责，细心，有较强的学历能力，能够加班。
工作地点：
1、天津市西青区解放南路外环线17号桥
2、天津市西青区赛达新兴产业园芦北口津淄公路旁
工作时间：
1、上8点下17点（长白班班次）
2、上6点下14点，上14点下22点（早中班班次）
福利待遇：
综合月薪3000-5000元，五险一金，提供食宿
三、联系方式
人力资源部电话：（022）-83988992
四、公司地址
1、天津市西青区解放南路外环线17号桥
（百度地图搜索“天津太平洋制药有限公司”）
2、天津市西青区赛达新兴产业园芦北口津淄公路旁
（百度地图搜索“天津太平洋医药科技集团”）
五、简历投递邮箱：
tpyhrzhaopin@126.com
